每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的新产品淋巴瘤重排检测试剂盒已通过审核，并列入限制类医疗技术限制清单。请说明一下该产品与市场同类产品的优势与销售前景；将给公司明年带来多少销售收入；谢谢！

　　睿昂基因(688217.SH)12月30日在投资者互动平台表示，公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，目前为独家产品，因此市场不存在同类竞品。该产品未列入任何限制类医疗技术限制清单。该试剂盒主要用于对淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤复诊患者进行鉴别诊断，缩短淋巴瘤确诊时间，提升淋巴瘤诊断质量，应用场景广泛。目前该产品已经进入120余家医院，预计对于公司明年销售收入具有较为明显的提升作用。

（文章来源：每日经济新闻）