国家药品监督管理局网址信息，12月8日，国家药品监督管理局紧急批准腾盛华创药业技术性(北京市)有限责任公司新冠病毒中和抗体联合医治药品安巴韦替尼注射剂(BRII-196)及罗米司韦替尼注射剂(BRII-198)注册申请。这也是在我国第一家获准的独立专利权新冠病毒中和抗体联合医治药品。

　　国家药品监督管理局依据《药品管理法》有关要求，依照药物尤其审批程序，开展紧急评审审核，批准以上2个药物联合用以医治轻形和通用型且伴随进度为超重型(包含住院治疗或身亡)高危要素的成年人和青少年儿童(12—17岁，重量≥40kg)新式新冠病毒感柒(COVID-19)病人。在其中，青少年儿童(12—17岁，重量≥40kg)适用范围群体为附标准批准。

（文章正文：界面新闻）