Ponesimod(Ponvory)是FDA批准的第1个也是唯11个针对已上市口服疗法进行对照研究的口服疾b修正疗法。与目前市面上的口服MS药wAubagio (teriflunomide)相比，Ponvory在降-低年复发率方面显示出优越（年复发率减少近三分之1），而且已有超过10年的累积临床研究数据证明了其有效性和安-全性。 生产企业: Janssen Pharmaceuticals(强生旗下制药公司) 规格：薄膜包衣片剂，口服，规格有2mg（白色）、3mg（红色）、4mg（紫色）、5mg（绿色）、6mg（白色）、7mg（红色）、8mg（紫色）、9mg（棕色）、10mg（橙色）、20mg（黄色）。 商标: Ponvory 通用名: Ponesimod 贮藏: 1.起始剂量药w包：在20℃zhi25℃的温度下储存，允许偏离温度为15℃到30℃。将药w保存在原包装中。 2.维持剂量药w包：在20℃zhi25℃的温度下储存，允许偏离温度为15℃到30℃。保存在原包装中，不要丢弃干燥剂，注意防潮。 3.将药w放在儿童接触不到的地方。 Ponvory适应症 1.Ponvory适用于治-疗成人复发性多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发性缓解性疾b和活动性继发性进行性疾b。 2.尚不清楚Ponvory对儿童是否安-全有效。 Ponvory推-荐剂量和给药-方法 在开始使用本品治-疗前，评估以下内容： 全血计数：获取近(在过去6个月内或停止之前的MS治-疗后)的全血计数(CBC)，包括淋巴细胞计数。 心脏评估：获取心电图以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些已有心脏疾b的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药w。 肝功能测试：获取近(近6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 眼科评估：获取眼底评估，包括黄斑。 对免疫系统有影响的当前或既往药w治-疗：如果患者正在接受抗肿liu、免疫抑制或免疫调节治-疗，或者如果有这些药w的既往使用史，在开始Ponvory治-疗前考虑可能的非预期附加免疫抑制作用。 接种疫苗：在开始治-疗之前，检-测患者的水痘带状疱疹病du抗体；建议对抗体阴性患者进行VZV疫苗接种，然后再开始用Ponvory进行治-疗。如果需要减du活疫苗免疫，在Ponvory开始前zhi少1个月给药。 推-荐剂量 维持剂量：剂量滴定完成后，从第15天开始，推-荐的Ponvory维持剂量为20mg，每天口服1次，在饭前或者饭后吞服药片。 起始剂量：必须为开始接受Ponvory治-疗的患者使用起始剂量药w包。用14天滴定开始Ponvory治-疗；开始每天口服1次2 mg片剂，并按照表1所示的滴定时间表进行。 表1：剂量滴定方案 滴定天数 每日剂量 第1和第2天 2 mg 第3和第4天 3 mg 第5和第6天 4 mg 第7天 5 mg 第8天 6 mg 第9天 7 mg 第10天 8 mg 第11天 9 mg 第12、13、14天 10 mg 维持剂量 每日剂量 第15天及以后 20 mg 本文由香港济民药业整理发布更多新特药如： Defibrotide、 Defitelio、 双氢睾酮凝胶、 Y药、 irinotecan、 Tyrvaya、 伐伦克林、 伐尼克兰、 鲁索替尼软膏、 Kerendia 等药品资讯请关注香港济民药业。